SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Stefan Beissert
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Insbesondere Erkrankungen der Haut und Allergien gehören zu den häufigsten Erkrankungen in unserer Gesellschaft. Die Hautklinik ist auf breiter Basis in Forschung, Lehre und Krankenversorgung aufgestellt. Ziel ist es, durch Forschung und Krankenversorgung vor Ort das Wissen um die Entstehung von Hautkrankheiten sowie Allergien zu verbessern. Dadurch können moderne effektive sowie nebenwirkungsarme Therapien entwickelt werden. Die Klinik bemüht sich, die vielfältigen Aktivitäten transparent darzustellen und Sie über die aktuellen Entwicklungen zu informieren.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. med. Stefan Beissert
0351 4582497
0351 4584338
dermatologie@uniklinikum-dresden.de
Webseite https://www.uniklinikum-dresden.de/de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/der

Adresse

Fetscherstraße 74
01307 Dresden

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Angioödem, erworbenes Urtikaria Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Urtikaria pigmentosa, typische Urtikaria pigmentosa, noduläre Mastozytose, systemische Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Schwelende systemische Mastozytose Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Melkersson-Rosenthal-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Muckle-Wells-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa, junktionale Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Mastzellleukämie, klassische Epidermolysis bullosa simplex, basale Mastzellleukämie, aleukämische Variante Kindler Epidermolysis bullosa Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Angioödem, hereditäres, Typ 1 Mastozytom, kutanes Urticaria pigmentosa Angioödem, hereditäres, Typ 2 Mastozytose, kutane, diffuse Form F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH Angioödem, erworbenes, Typ 1 Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Mastozytose, bullöse diffuse kutane Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Mastozytose, kutane Mastozytose Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Pruritische urtikarielle Papeln und Plaques in der Schwangerschaft Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Indolente systemische Mastozytose Mastzell-Leukämie, agressive Mastozytom, extrakutanes Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Mastzellsarkom Schnitzler-Syndrom Mastzell-Leukämie Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, hereditäre Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Kälte-Urtikaria, familiäre Angioödem, hereditäres

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für Urtikaria, Angioödem und Mastozytose
Prof. Dr. Andrea Bauer

0351 4582947
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 7:30 - 12:00 Uhr sowie Mo und Do 14:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für Autoimmundermatosen, hereditäre Epidermolysen
Prof. Dr. Claudia Günther

0351 4582007
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Di 8:00 - 12:00 Uhr, Do 9:00 - 13:00 Uhr.

3
Lasersprechstunde
Dr. Roland Aschoff, Dr. Ulrike Proske

0351 4582012
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:00 – 11:00 Uhr und 14:00 – 16:30 Uhr, Di 14:00 – 17:00 Uhr, Mi 8:00 – 11:00 Uhr, Do 8:00 – 12:00 Uhr und 14:00 – 17:00 Uhr sowie Fr 10:00 – 10:30 Uhr nach Vereinbarung.

13.77960419635201351.054337375077196Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden
Zuletzt bearbeitet: 29.12.2022